Por Harmonie Botella
Como un grito silenciado, las mujeres invisibles, enfermas crónicas, siguen librando una batalla diaria contra el desconocimiento y la falta de apoyo. En España, Fibro Protesta Ya se erige como una voz valiente que defiende a capa y espada los derechos de los enfermos crónicos autoinmunes y neuroinmunes. Sin embargo, su labor titanica se realiza en la sombra, ignorada por políticos y empresarios, a pesar de afectar a más de seis millones y medio de personas en nuestro país.
La asociación, la más conocida, trabajadora y, lamentablemente, la más pobre, ha operado sin subvenciones durante siete años, llevando a cabo una labor incansable en toda España. Sin embargo, la falta de reconocimiento y apoyo financiero por parte de los sectores empresariales y políticos ha dejado a la asociación en una posición precaria, a pesar de su contribución vital a la sociedad.
La ignorancia, como virtud privilegiada, ha permitido que estas enfermedades sigan siendo marginadas y que millones de inocentes sufran en silencio. Personas que ya no pueden trabajar, costear tratamientos onerosos, pagar su alquiler o alimentar a sus hijos. A pesar de afectar a una parte significativa de la población, estas enfermedades raramente reciben la atención que merecen.
Fibro Protesta Ya ha enfrentado numerosos obstáculos en su camino. Charlas y exposiciones en diferentes lugares de España buscan dar visibilidad a estas enfermedades y destacar la labor de los investigadores que buscan marcadores para comprender mejor estas afecciones. Sin embargo, incluso la cesión de un salón de actos por parte del ayuntamiento se vuelve una lucha, con notificaciones tardías que obligan a la asociación a cambiar sus planes en el último momento.
El próximo jueves 29 a las 18 horas, en el salón de actos del Centro Social de El Campello, Fibro Protesta Ya llevará a cabo un evento crucial. Una proyección de fotos y una charla sobre Fibromialgia, Síndrome Químico Múltiple y Encefaliomielitis Mialgica (erróneamente llamada síndrome de fatiga crónica por presiones de lobbies farmacéuticos) buscarán arrojar luz sobre estas enfermedades invisibles.
El anuncio tardío del evento deja entrever la realidad de la invisibilidad que rodea a estas enfermedades, pero también representa un llamado urgente para la sociedad. Invitamos a todas las personas que hayan leído este modesto artículo a unirse y apoyar la causa el próximo jueves. Es una oportunidad para hacer visible lo invisible y luchar por un cambio en la percepción y apoyo hacia los enfermos crónicos.
Es importante destacar que las palabras expresadas en este artículo son de Harmonie Botella y de su asociación, y la asociación de Campello que ayudó en la programación no tiene ninguna responsabilidad sobre el contenido.
Agradecemos sinceramente a quienes nos leen y se unen a nuestra lucha.
ESPAÑA
Febrero, 2024
